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英文名称：DSPE-PEG-NHS
中文名称：磷脂-聚乙二醇-活性酯
分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k
质量控制：95%+
原料分散系数PDI：≤1.05
存储条件：-20°C，避光，避湿
用 途：仅供科研实验使用，不用于诊治
外观: 固体或粘性液体，取决于分子量
注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干
溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性
化学性质 ：DSPE-PEG-NHS 是白色或类白色固体，分子式为 C₄₉H₈₉N₂O₁₅P，分子量为 977.209121，CAS 号为 1445723-73-8，可溶于二氯甲烷、DMSO 等有机溶剂，微溶于水，需在 - 20°C 条件下保存，避免暴露于水分和高温环境中，以防 NHS 酯基团水解失活。
结构组成 ：由 DSPE 提供脂质体锚定功能，PEG 链增强亲水性和生物相容性，NHS 基团能与氨基（-NH₂）发生高效偶联反应。
应用
药物递送系统
靶向药物传递 ：可与抗体、糖类、RGD 肽等含氨基的靶向分子偶联，通过嵌入脂质体、纳米脂肪乳等脂质基载体中，实现靶向性递送，如将 DSPE-PEG-NHS 偶联抗 HER2 单抗后嵌入脂质体，实现对 HER2 阳性肿瘤的特异识别和定位治疗。
增加稳定性 ：DSPE-PEG-NHS 可用于纳米颗粒的修饰，PEG 的引入形成一层亲水性保护层，防止纳米颗粒被吞噬或被免疫系统清除，同时 DSPE 的疏水性烷基链可增强纳米颗粒与药物的包封效果，提高药物的稳定性。
增加生物相容性 ：PEG 的引入可减少纳米颗粒与生物体组织的非特异性相互作用，降低纳米颗粒对生物体的免疫反应和毒性。
纳米材料表面功能化 ：纳米颗粒如金属纳米粒子、磁性纳米粒子、石墨烯、碳点等，通过引入 DSPE-PEG-NHS 可实现表面亲水性改善与生物功能化连接，NHS 末端与颗粒表面的胺类功能基团结合，PEG 链提供稳定的疏水 / 水相界面，DSPE 部分可帮助其插入细胞膜或脂质双层。
免疫原偶联 / 疫苗递送 ：可与小分子抗原或肽段偶联后插入脂质体形成 “人造抗原展示平台”，提高抗原在体内的稳定性与免疫原性，用于疫苗设计。
细胞膜模拟系统构建 ：由于 DSPE 部分可嵌入天然或合成脂质膜，常用于人工膜结构的构建或膜蛋白固定化等研究。
