DSPE-PEG-Transferrin，磷脂-聚乙二醇-转铁蛋白

产品名称：磷脂-聚乙二醇-转铁蛋白

英文名称：DSPE-PEG-Transferrin

别称：DSPE-PEG-Transferrin,MW:2K，DSPE-PEG-Transferrin,MW:3400，TF-PEG2000-DSPE

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

化学结构

DSPE 是一种磷脂，包含一个磷酸基团、两个长链脂肪酸基团和一个乙醇胺基团，具有两性离子特性，可在水溶液中形成胶束结构。PEG 是一种具有高度生物相容性和水溶性的聚合物，分子量常见为 2000，可在化合物表面形成羟基（-OH）官能团，用于后续化学修饰。转铁蛋白是一种铁载体蛋白，可与细胞表面的转铁蛋白受体特异性结合，实现对肿瘤细胞等的特异性识别。在 DSPE-PEG-Transferrin 结构中，转铁蛋白通过化学修饰与 PEG 链末端的羟基发生偶联反应，形成稳定复合物，同时 DSPE 可与 PEG 链的羟基发生酯化反应，形成疏水性脂质链。

物理化学性质

外观 ：一般为白色粉末或粘稠液体，具体形态取决于 PEG 的分子量。

溶解性 ：由于 PEG 的存在，DSPE-PEG-Transferrin 具有良好的水溶性，可溶于温水、氯仿、DMSO、DMF 等溶剂。

稳定性 ：DSPE-PEG-Transferrin 具有较长的征时间稳定性，DSPE 的疏水性脂质链可为 PEG 链和转铁蛋白提供一定的屏蔽作用，使其免受外界环境影响。在 - 20℃、避光干燥条件下，且充氮气保护时，材料稳定性可达 1 年。

主要用途

靶向药物递送 ：转铁蛋白在肿瘤细胞表面高表达，DSPE-PEG-Transferrin 可作为靶向肿瘤治疗的载体。将抗癌药物如紫杉醇修饰在 DSPE-PEG-Transferrin 上，通过转铁蛋白的特异性结合作用，可将药物传递到肿瘤细胞中实现靶向治疗，显著提高药物在肿瘤细胞内的积累，减少对正常细胞的毒性。

细胞内递送 ：利用转铁蛋白的细胞内转运功能，DSPE-PEG-Transferrin 可用于向细胞内递送特定的分子，如基因修饰物、siRNA 等，实现基因水平的靶向治疗。

靶向肿瘤免疫疗法 ：通过将免疫调节剂或免疫检查点抑制剂修饰在 DSPE-PEG-Transferrin 上，可实现对肿瘤免疫环境的调控。例如，将抗 PD-L1 抗体修饰在 DSPE-PEG-Transferrin 上，借助转铁蛋白的靶向作用，将其送达到肿瘤组织中，抑制 PD-L1 和 PD-1 的结合，增强肿瘤免疫应答。

细胞成像 ：在复合物上修饰荧光染料或其他成像剂，可利用转铁蛋白的特异性结合能力实现对特定细胞或组织的高分辨率成像，如将荧光染料修饰在 DSPE-PEG-Transferrin 上，可将荧光信号传递到肿瘤细胞中，实现对肿瘤组织的成像。

特殊优势

特异性靶向 ：转铁蛋白具有特异性结合能力，可通过与细胞表面的转铁蛋白受体结合，实现对肿瘤细胞的特异性识别和靶向治疗，提高了药物递送的精准性，减少对正常组织的副作用。

良好的生物相容性 ：PEG 具有良好的生物相容性，可降低化合物的免疫原性，减少对生物体的毒性。同时，转铁蛋白作为一种天然蛋白质，也具有良好的生物相容性，使其在生物体内应用时更加安全。

多功能性 ：DSPE-PEG-Transferrin 结合了 DSPE 的疏水性、PEG 的亲水性和转铁蛋白的靶向性，是一种多功能复合物。既可以作为药物递送系统的载体，也可用于细胞内递送、细胞成像等多种领域，具有广泛的应用前景。