DSPE-PEG-FA，1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

产品名称：叶酸PEG磷脂 靶向药物传递

英文名称：FA-PEG-DSPE DSPE-PEG-FA

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

DSPE-PEG-FA 即 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸，是一种结合了 DSPE、PEG 和 FA 的功能性磷脂材料。以下是其详细介绍：

化学结构

DSPE-PEG-FA 的结构由疏水的 DSPE、亲水的 PEG 以及叶酸（FA）组成。DSPE 作为疏水部分，提供脂质体双层膜的刚性支撑；PEG 链赋予分子水溶性和生物相容性，同时降低免疫原性；叶酸则作为靶向基团，能够特异性结合肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体（FAR）。

其分子量组成如下：

DSPE（磷脂部分）：约790 Da。

PEG（聚乙二醇链）：常见分子量范围为 2000、3400、5000 Da，3400 Da 是较优选择。

叶酸（FA）：约441 Da。

总分子量范围约为3231-6231 Da，以 PEG 3400 Da 为例，总分子量约为4631 Da。

物理化学性质

外观：淡黄色或黄色粉末，因叶酸具有吸光性。

溶解性：

易溶于二氯甲烷、氯仿/甲醇混合溶剂等极性有机溶剂。

在温水中可分散（>5 mg/mL），但需超声辅助形成胶束或脂质体。

pH与离子强度依赖性：其溶解性和稳定性可能受 pH 值和离子强度影响。

稳定性：建议密封后于-20℃避光、避湿保存，以避免叶酸氧化降解。

主要用途

靶向药物递送：能主动靶向肿瘤细胞，将化疗药物如阿霉素、紫杉醇等精准递送至肿瘤部位，提高药物的治疗效果，降低全身毒性。

基因治疗：作为载体将 DNA、RNA 等基因编辑工具送入目标细胞，实现精准的基因递送。

诊断成像：负载造影剂用于肿瘤特异性成像，如与荧光染料结合用于细胞成像。

分子成像与药物示踪：可与蛋白质、荧光探针或纳米材料结合，实现多重功能化应用。

特殊优势

靶向性：叶酸与肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体具有高亲和力（Kd≈1 nM），可实现主动靶向，使药物在肿瘤组织中富集。

长循环性：PEG 链能抑制调理素吸附，延长体内半衰期至常规脂质体的 10-20 倍。

载药兼容性：可包载亲水药物或疏水药物，结合被动（EPR 效应）与主动靶向双重递送优势。

DSPE-PEG-FA 在肿瘤靶向药物传递系统中具有广阔的应用前景，其良好的生物相容性、靶向性及易于化学修饰等优势，使其成为当前肿瘤主动靶向纳米药物的重要载体材料之一。