mPEG-PLGA，甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物

产品名称：甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

英文名称：mPEG-b-PLGA

分子量：

PEG分子量：350，550，750，1000，2000，3400，5000，10000，20000

PLGA分子量：根据要求定制

LA:GA 根据要求定制

性状：粘稠液体至固体，取决于分子量

溶解性：氯仿，MDF等

储存：-20°避光干燥

纯度：95%

包装：mg以及g级

用途：科学研究

mPEG-PLGA（甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物）是一种由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）和疏水性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）组成的两亲性嵌段共聚物，以下是其具体介绍：

化学性质

溶解性：mPEG-PLGA 易溶于氯仿、甲醇等常规有机溶剂，其良好的溶解性使其在制备药物载体和生物材料时具有广泛的应用。

两亲性：mPEG 段提供亲水性，PLGA 段为疏水性，这种两亲性使其在水中可自组装形成稳定的胶束，可用于药物的封装和释放。

生物可降解性：PLGA 段在体内可逐步降解为无毒的乳酸和羟基乙酸，最终代谢为二氧化碳和水，使其适用于药物缓释系统。

生物相容性：mPEG-PLGA 具有良好的生物相容性，不会引起显著的免疫反应或毒性，确保其在生物医学应用中的安全性和可靠性。

结构组成

mPEG 部分：是一种亲水性聚合物，为共聚物提供良好的水溶性和生物相容性，减少非特异性吸附和免疫原性，延长体内循环时间。

PLGA 部分：由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）共聚而成，其比例可调节，如 LA:GA=75:25、50:50 等。PLGA 的疏水性使其能够包载疏水性药物，实现药物的缓释和长效治疗。

制备方法

开环聚合法 ：将 mPEG（一般分子量为 2k～5k）作为引发剂，引发 L- 乳酸与乙交酯（GA）的开环共聚反应，催化剂通常为辛酸亚锡（Sn(Oct)₂），在无水环境中进行，最终得到嵌段共聚物 PLGA-mPEG 。通过调节 LA/GA 比例、mPEG/单体摩尔比、反应时间等参数，可调控聚合物的亲疏水比例、分子量、药物释放性能等。

沉淀法：将药物和载体共同溶于适当溶剂中，再加入非溶剂，界面紊乱时药物被析出的聚合物包裹形成纳米粒。该方法所得纳米粒具备长循环和缓慢降解特性，粒径小且分布均匀，Zeta 电位平稳，包载稳定性和体内稳定性好。

自乳化溶剂扩散法 ：将水溶性和水不溶性有机溶剂均匀混合作为有机相，水溶性溶剂自发扩散到水相中，界面紊乱，聚合物沉淀形成纳米粒。其优点是操作简单，仪器设备要求低，制备所得样品粒径均一，方法重现性好，适用于脂溶性药物。

盐析法：向溶解了聚合物的丙酮溶液中加入电解质和非电解质的饱和聚乙烯醇水溶液形成 O/W 型乳液，再加入水诱导聚合物沉淀制得纳米粒。该方法适用于热敏性药物，制得的纳米粒有较高的包封率。

应用领域

药物递送系统：

纳米载体构建：可用于制备纳米粒子、纳米胶束等纳米载体，PLGA 构成的核心能有效包载疏水性药物，保护药物稳定释放；PEG 链改善颗粒的水溶性，减少非特异性吸附和吞噬清除，延长循环时间；通过调节 PLGA 与 mPEG 的比例，可影响粒径和 Zeta 电位，实现药物的控释和精准定位。

控释药物：作为一种优秀的药物载体，被广泛应用于控释药物系统中。其主要优势包括良好的生物相容性、可调控的降解速率和药物释放速率，以及能够保护药物免受外界环境的影响。

组织工程：可通过不同的制备方法（如溶液共沉淀、电喷雾等）制备成不同形态的三维支架，为细胞提供良好的生长环境，同时减少材料表面的非特异性吸附。

生物材料表面修饰：可用于修饰生物材料表面，如植入物或支架，通过与组织或细胞表面的分子结合，增强材料与周围组织的交互作用，提高生物材料的成活率和功能。

人工血管：可以通过纺丝、复合等方法制备成纤维膜或管状结构，具有良好的力学性能和生物相容性。还可与其他生物材料（如胶原蛋白、壳聚糖等）进行复合，进一步提高人工血管的性能。