HA-PEG-NH2，透明质酸-聚乙二醇-氨基

英文名称：HA-PEG-NH2，Hyaluronate-PEG-NH2，HA-PEG-Amine，Hyaluronate-PEG-Amine

中文名称：透明质酸PEG氨基

外观性状：由分子量决定，固体或者液体。

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

溶解性：溶部分有机溶液，溶于水

规格：1g，5g，10g（可按需包装）

纯度：95%+

储存条件：干燥、避光，温度不超-20℃

注意事项：现配现用，不可频繁解冻

HA-PEG-NH₂（透明质酸-聚乙二醇-氨基，Hyaluronate-PEG-Amine）是一种一端为透明质酸（HA）、另一端为氨基（-NH₂）的聚乙二醇化衍生物。它将 HA 的 CD44 靶向能力、生物相容性与 PEG 的水溶性、长循环优势相结合，并通过末端氨基提供进一步偶联位点，广泛用于靶向药物递送、组织工程和生物传感等领域。

1. 结构组成

HA（透明质酸）

天然线性多糖，分子量可选 3 k–500 k Da；能与 CD44、RHAMM 等受体高亲和结合，实现肿瘤或炎症组织靶向。

PEG（聚乙二醇）

分子量常见 1 k/2 k/3.4 k/5 k/10 k（可定制）；提供水溶性、柔性间隔，降低免疫清除。

末端 -NH₂

可与羧基（EDC/NHS）、醛基（还原胺化）、NHS-酯等反应，用于偶联药物、荧光团、抗体、肽或纳米材料。

2. 理化性质

外观：白色至微黄色絮状固体或粉末

溶解性：易溶于水、PBS、生理盐水；可溶于 DMSO、DMF

纯度：≥95 %（GPC/HPLC）

储存：-20 °C，避光、干燥；避免反复冻融

3. 主要应用

靶向药物递送

通过 HA 与肿瘤细胞表面 CD44 结合，实现主动靶向；氨基可进一步连接小分子、蛋白或核酸药物，构建纳米粒、脂质体或聚合物胶束。

组织工程与 3D 打印

与交联剂（如戊二醛、EDC/NHS）共凝胶化，制备可注射水凝胶或 3D 打印支架，促进软骨、皮肤等组织再生。

生物传感与成像

氨基可与荧光探针或造影剂偶联，开发 CD44 靶向的荧光/磁共振双模态探针。

伤口修复

作为高含水率敷料，加速创面愈合，减少瘢痕形成。

4. 使用建议

水凝胶制备示例：将 HA-PEG-NH₂（5 wt %）与 HA-PEG-COOH 等摩尔混合，EDC/NHS 催化 30 min，可快速形成原位凝胶。

偶联反应示例：将药物-COOH（1 eq）、EDC（1.2 eq）、NHS（1.5 eq）与 HA-PEG-NH₂ 在 pH 7.4 室温反应 2 h，透析纯化即得 HA-PEG-Drug 偶联物。

注意事项：HA 易吸湿，开瓶后请充氩封存并尽快使用；反应全程需避光防止 HA 降解。

5. 可选规格与供应商

规格：100 mg、500 mg、1 g（可定制更大包装）

如需更高靶向效率，可进一步选择 HA-PEG-FA（叶酸） 或 HA-PEG-MAL（马来酰亚胺） 等衍生物进行协同修饰。