DBCO-MAL，二苯并环辛炔-马来酰亚胺

中文名称：二苯并环辛炔-马来酰亚胺。

英文名称：DBCO-MAL。

化学组成：由 DBCO 基团和马来酰亚胺（MAL）基团组成，化学式为 C₂₅H₂₁N₃O₄。

分子量：427.46。

CAS 号：1395786-30-7。

外观：灰色晶体或米黄色至浅灰色松散固体。

溶解性：不溶于水，但在二氯甲烷、氯仿、THF、DMF 和 DMSO 等常见有机溶剂中具有良好的溶解性。

稳定性：建议在 -20℃下避光保存，在多种条件下均能保持稳定，不易发生分解或失活。

DBCO-MAL 的反应特性

点击化学反应：DBCO 基团可与叠氮化物发生应变促进的环加成反应，无需铜催化剂，具有高选择性和稳定性，能够在复杂的生物环境中精准地标记目标分子。

巯基特异性反应：马来酰亚胺基团能与巯基发生可逆的加成反应，实现对目标分子的可逆偶联，拓展了其在药物释放、生物传感等领域的应用。

DBCO-MAL 的应用领域

生物偶联：可用于标记蛋白质、抗体等生物分子，通过点击化学反应与叠氮化物标记的分子进行共轭，实现生物分子的标记和追踪。

药物递送：可用于制备抗体 - 药物偶联物（ADCs），将药物与抗体特异性结合，实现药物的靶向递送。

生物成像：可用于荧光探针的制备，标记生物分子后通过荧光成像技术进行生物分子的检测和定位。

材料科学：可用于修饰纳米材料、微珠等，增强材料的生物相容性和功能性。

DBCO-MAL 的优势

铜-free：在生物环境中安全，无需使用有毒的铜催化剂。

特异性高：能精准靶向半胱氨酸残基，提高偶联的准确性。

多功能性：支持双靶向策略，扩展了其在生物技术和制药领域中的应用。

灵敏度高：在生物成像和生物标记等应用中，可实现对目标分子的高效、特异性标记，同时降低非特异性吸附和背景噪音，提高信号的信噪比。

DBCO-MAL 的局限性

水溶性较差：不推荐用于水性缓冲液中的标记。

成本较高：合成工艺较为复杂，导致其成本较高。

稳定性有限：尽管具有较好的稳定性，但在某些条件下仍可能出现分解或失活，需要严格控制保存条件。